Твоим порокам нынче жить!

навигация по блогу (поиск, теги, категории, календарь)

Архив:



Рубрика: darkroom

  • bergger BRF 400 — начало

    Ну что, отснял-проявил первую пленочку Bergger BRF 400 отчитываюсь:
    pyrocat hdc 2+2+100*; 24С; 14 минуты при перемешивании в конце каждой минуты.
    получил очень неплохие ie160 при плотности вуали 0,42D — не такая уж страшная для этой просрочки…

    для пейзажа слишком зернисто, хотя пейзажи разные бывают, зерно острое, но если ещё чуть пересветить (ie100-120) думаю будет не так выпирать. При такой обработке пленка явно «S» образная, получается очень приятная серая-серость от которой я как-то уже отвык с современными пленками.

    *выбор разведения и времени проявки осознанный, описывать как я к этому пришел не хочу… опыт :) По времени проявки pyrocat hdc можно считать подобным pyrocat hd… но! это справедливо для моей пленки, химии, рук и тараканов :)

  • bergger BRF 400


    Вот перепало мне счастья, если что это старая пленка 2007 года, новая называется bergger BRF 400 plus. Если кто-то снимал на нее в те времена когда она была актуальна поделитесь рекомендациями. То что это дико зернистая пленка я как бы в курсе. Что у этой пленки с реальной чувствительностью… я про свежую спрашиваю со своей просрочкой я как нибудь договорюсь :)

  • double-x в D-23


    редкий снимок изображает птицу киви на взлете.

    Сильно просроченная, вуальрованная double-x отснятая как ie160 проявлена в первом растворе жан-фажа 1+4 (что условно можно считать Д-23 1+2) (500мл на одну пленку) 20С; предварительное замачивание, 14минут, 15 секунд непрерывно в начале, потом 4-5 переворотов бака в конце каждой минуты, 2 последних интервала по 2 минуты.

    ie160 было использовано потому что эта чувствительность получалась у меня на этой просрочке в пирокате, а выбирая время отталкивался от времени проявки в пирокате 11-12 минут в 1+1+100 — 24С… как писал в свое время первый раствор жан-фажа 1+4 похож своей кинетикой (режимами проявки) на пирокат 1+1+100

    результат очень неплохой, хотя другой нежели то что получается в пирокате, вуаль тоньше чем в пирокате и если бы это не был предпоследний ролик 5222 ух разогнался бы :)

    оставлю как начальную точку для ваших экспериментов

  • патент: ЧБ проявители с аскорбиновой/изоаскорбиновой к-той на диэтиленгликоле

    patent US 20030162136

    реферат:

    Stabilized black-and-white developing compositions and methods of use
    US 20030162136 A1

    A black-and-white photographic developing composition or developing kit includes an ascorbic acid developing agent and is essentially free of hydroquinone and similar developing agents. The developing composition further includes a water-miscible hydroxy-containing organic solvent having a molecular weight of from about 50 to about 200. The weight ratio of the organic solvent to water is from about 0.1:1 to about 8:1.

    может кому нибудь из самоделкиных будет интересно.

  • про D-23

    Вообще-то я пользуюсь не Д-23 а первым раствором от проявителя жан-фажа* (так получилось что он был, а D-23 надо было бы готовить) и принимаю что Д-23 1+2 = жан-фаж #1 1+4. Это конечно разные растворы но в рамках использования проявителя как «выравнивающего» работают думаю более менее одинаково.

    Для меня стало неожиданностью что Д-23 1+2 ведет себя очень похоже на пирокат 1+1+100. То есть данные наработанные на пирокате доваольно легко переносятся на Д-23 1+2. На технических пленках rollei retro 80s, 400s, и неведомая фототехническая пленка из холодильника… Д-23 1+2 дает лучшие результаты нежели пирокат, лучшие настолько что это нельзя игнорировать. Лучший результат в светах очевиден, и лучший по контрасту результат в тенях если пересветить на 1-2 ступени. К тому-же Д-23 работает не так быстро как пирокат на фототехнических пленках, в пирокате фототехнические пленки приходилось проявлять по 5-6 минут что на грани комфорта.

    На обычных пленках в Д-23 проседает чувствиетльность где-то на ступень относительно пироката, если играться с большими интервалами между перемешиваниями то в Д-23 1+2 из надо увеличивать на ~20% относительно пироката 1+1+100, но возможно это влияние температуры в Д-23 проявляю стандартно при 20С а в пирокате при 24С…

    и… в Д-23 антивуалянты работают более интернсивно что-ли нежели в пирокате. То есть D-23 + KJ ** дает меньшую вуаль нежели пирокат + KJ при проявке до того-же контраста… полезно для всякой неведомой просрочки.

    феноменология: на просроченных микратах 200 и Н получил посредственный результат, по чувствительности почти такой-же как в пирокате. А вот 15 летняя просорочка APX200s (фототехническая) дала в Д-23 + KJ очень хороший и чистый результата в отличии от опытов с пирокатом где вуаль несовместима с жизнью печатью фотографией. 10 летняя просрочка delta 3200@1600 проявленная в D-23 из общих соображений дала ужасный результат, полученная чуствиетльность около ie400 + вуаль — все кадры в брак. Жуткая просрочка A2 с оставшейся чуствиетльностью ie25 показала очень неплохой результат в Д-23, возможно лучший нежели то что получается в пирокате, и есть надежда улучшить результат.

    отказался от D-23 в пользу родинала ещё в том веке и не возвращался к нему до 16 года… причем помню как году в 99ом делал тесты, сравнивал родинал vs д-23 на APX100, fp4 и Tri-X… и д-23 мне что-то сильно не понравился… как делал помню, а чем не понравился не помню :)

    Все что пишу справедливо для моих рук, химии, пленок, ожиданий … и ручной проявки, в машинке все будет наверное совсем не так.

    * первый проявитель жан-фажа: 15г метола; 70г сульфита на литр воды.
    ** KJ держу в виде 0,02г/мл KJ + 0,1г/мл Na2SO3 раствора и добавляю по мере надобности в проявитель от 1 до 10 мл на литр рабочего раствора.

  • PC-TEA

    Поигрался с PC-TEA (фенидон аскорбатный проявитель на триэтаноламине — TEA )

    опубликованный рецепт:
    9г — Аскорбиновой кистоты
    0,25г — Фенидона
    TEA (триэтаноламин) — до 100мл
    разводят 1+50 … 1+100 время проявки 9-12 минут для 1+50

    попоуляризатор (а может и изобретатель?) рецепта в кириллическом интернете некто Relayer из Одессы — в моем понимании скорее экспериментатор нежели фотограф, соответствено все его выводы сделаны исходя из смыслов отличных от фотографических… писал когда-то о разных фотографических правдах… правда экспериментатора и фотохимика не всегда может совпадать с правдой фотографа… встречал упоминания о «бесчеловечности» работы этого проявителя.

    Любая дополнительная информция гуглится

    Я собрал проявитель и немного поигрался с ним, надеясь получить удобный проявитель для фототехнической пленки, потому что проявитель жан-фажа нельзя назвать удобным… спойлер: проявитель неудобный но работает.

    Проявитель неудобно готовить, TEA слишшком густой, даже при повышенной температре. Неудобно доводить сироп до 100мл я решил взять аскорбинку в TEA взятом по весу, в результате из 100мл TEA (плотность 1,124 г/мл) получил 109мл проявиетля… может эти цифры кому-то помогут готовить эту микстуру… И вообще напоминает старый анекдот про эликсир который пить ещё нельзя но уже мажется.

    Аскорбиновая кислота не очень любит когда ее нагревают до ~100-120С (как советуют составители рецепта) а без нагревания все очень плохо растворяется, так что если мы замешиваем горячий раствор то вероятнее всего получаем неведомый сироп, состав которого будет зависить о того сколько времени и до какой температуры его грели. Сироп будет проявлять но о стабильности можно забыть.

    Проявитель практически невозможно набирать ничем кроме шприца (без иглы) даже подогретый до 50С он слишком густой. При этом на цприце снаружи остается очень много проявителя. В воде сироп так-же растворяется очень медленно, надо перемешивать несколько минут. Причем при стоянии 5-10 минут рабочий раствор слегка обесцвечивается.

    Поскольку у нас проявитель как-то видоизменяется как при готовке так и при приготовлении рабочего раствора, поскольку очень неудобно отмерять точные количества сиропа воспоризводимость у проявителя никакая. Я пытался проявлять в PC-TEA тестовые пленки снятые на микрат и Rollei retro 400s и получил никакую воспроизводимость. Такое ощущение что собирать проявитель из порошков было бы быстрее и удобнее.

    Непонятно TEA служит только для создания pH и как растворитель или участвует в проявке, теоретически TEA может комплексовать серебро, но это только догадки.

    При увеличении времени проявки сперва растут оптическое плотности в светах, как у всех нормальных проявителей, а потом после достижения какого-то «насыщения», начинает расти вуаль и падает чувствительность, то есть перепроявлять в проявителе я бы не советовал.

    Ещё один момент, проявитель на аскорбинке требует чистой воды дистиллята, деионизата или добавки EDTA в водопроводную воду чтобы избавится от железа и меди, так вот в сиропе невозможно ввести ЭДТА.

    Выводы:
    как ни странное проявитель работает, этакий проявитель POTA на аскорбинке, только более контрастный, оригинальный POTA совсем серый. Для фототехнических пленок проявитель может быть интересен, но никакого выигрыша в чувствительности нет. Rollei retro 400s как имел в моих руках чувствительноть ie64 в пирокате и жан-фаже, так и в PC-TEA имеет такую же чувствительность. Если заморачиваться то я бы делал 2 раствора один с аскорбинкой и EDTA другой с буфером или возможно с водным TEA, если амин там так необходим. Рабоать было бы так-же просто как с пирокатом, без всех этих танцев с бубном/сиропом/шприцом. Мелкоструктура изображения мне пока непонятна, надо ещё поснимать и посмотреть что получится, так-же непонятно насколько проявитль подходит для мутной оптики.

    как пример картинки:
    847_01_003


    100% кропы скана с честным 4000dpi прошу обратить внимание на микроструктуру изображения, в пирокате и D-23 получается чисто… покрайней мере чище по сравнению с этим ужасом

  • зарубки на дверном косяке

    IMG_20160630_102048_01

    Если верить зарубкам на косяке пометкам на бутылях с фиксажем, за 11 месяцев обработал около 50-60 пленок… ну как бы в прошлый раз разводил фиксажи 27.07.2015. Фиксажа у меня сейчас два оба слабо кислых (бисульфит натрия), но один для нормальных пленок, а другой для просрочки который засирается антивуалянтами бромидом, йодидом, бензтриазолом.

    50 пленок это много или мало?… в старые времена 50 пленок у меня уходило где-то за 2-3 месяца, опять таки по зарубкам на бутылях с фиксажем :)

    Если смотеть зарубки на бутылях из под пироката, те что на картинке, то самый самый год был 2010-11… а предпоследний раз разводил его 30.01.2015 — полтора года назад. На днях стал сомневаться в его свежести и развл ещё 200мл, но в другой бутылоке, поменьше. 1/2 — на бутылках значит что проявитель в 2 раза более концентрированный, те пол литра соответсвует литру проявителя… зечем гликоль переводить. Надпись pyrocat MC осталась с тех времен когда пытался заигрывать с MC… c 2010 года живу на HDC. Вот такой поллитровой бутылочки хватает в идеале на 100 пелнок, в реальности получается около 70 — что то проявляю в 2+2+100, а то что остается на дне бутылки предпочитаю выливать не дожидаясь когда лажать начнет…

    К слову проявляю не только в пирокате, сейчас у меня три основных проявителя пирокат для всего мутнолеального, родинал для условно свежей листовой тасмы, жан-фаж для прочроки КН и микрата… раньше был еще микрфен, но что-то давно уже не пользовался… думаю микрофен пал жетвой цифры:)

    без морали

  • кислый фиксаж и pyrocat

    В кювету с неотмываемой грязюкой от lith печати (первая в этом посте) Залил 3% лимонной кислотой и о чудо грязюка отмылась, до этого пытался вялотекуще отмыть эту грязь и у меня не получалось. Ну посчитал что неотмываемая грязь является частью тары и использовал эту кювету только для проявиетлей.

    Мне и в голову не приходило бы отмывать продукты окисления гидрохинона (в отличии от продуктов окосления метола) кислотой, но наверное это или просто соли жесткости наросшие под действием щелочи лит проявителя а окраска которую смыл просто включения, или некий продукт взаимождействия этих солей жесткости с продуктами окисления гидрохинона… не знаю возможно существование таких аддуктов или нет.

    imho результат напрямую связан с проявкой в пирокате. Отцы основатели пироката утверждали что в кислом фиксаже фиксировать пирокат не надо, я же всегда утверждал что для обычного pyrocat HD подходит любой, даже кислый фиксаж, и вот выходит что в определеннных условиях кислый фиксаж действительно может подьедать окраску, которая имеет ту-же природу что и окраска лит проявиетля.

    Выводы: 1. Если пирокат разводится на дистилляте или деионизате, то вероятность того что разумно кислый фиксаж подьест окраску мала, ну… я в это так-же как и раньше не верю.
    2. если для разведения пирокатат используется водопроводная вода, в которой вполне можно проявлть не смотря на образующуюся муть, то фиксирование в кислом или нейтральном/щелоном фиксаже может давать разную окраску. Это надо как минимум учитывать.
    3. Если в проявителе есть ЭДТА (я добавляю, чтобы соли жесткости не выпадали) то все сложно. В пирокат нельзя добавить много ЭДТА потому что он будет работать в качестве буфера и повлияет на кинетику проявления причем непонятно в какую сторону. Те же количества которые добавляю позволяют на 20-30 минут отложить выпадение солей жесткости — растворы прозраыные, бак не засирается, но что творится в эммульсии непонятно.

  • очки

    DSC01641-Edit

    Печатать альтернативу пытаюсь наверное уже лет 10 или больше, с перепываим, но все-же… и вот олько сейчас купил защитные очки … это счастье копаться под UV лампой не боясь за глаза… и не в темных солнцезащитных с не очень понятной эффектиностью в ситуации когда находишься рядом с 100-120 ватной VU сборкой

    счастье имеет имя «3M 2722»

  • Поигрался вчера в холокопию (с бромидной отбелкой) а после по приколу зачернил тестовый негатив сепийным тонером так же с добавкой бромида чтобы не подьедал тени. Получил рост чуствительности по средним тонам примерно на 1 ступень, по теням примерно на 1/3 и некий рост максимальны плотностей… Плотности мерил сканером с Vuesccan’om, с точки зрения оптической печати кконтраст вохзможно ещё больше вырос потому что серебро нейтральное а сульфид серебра теплый.

    Возможно для тех кто много игрался со всякими усилителями ослаителями в этом нет ничего интересного но для меня это оооо чудо чудное )))

    выводы:
    + чем плотнее тени тем сильнее их усиливает
    — необратимо
    + серебрянный негатив после этой операции можно сканировать с digitl ICE

    а вопрос вот в чем если носле обелки и чернения нормальный негатив превращается в N+1…N+2 будут ли эти негативы отличаться по детализациии в светах от негативов просто проявленных до такого контраста? Конкретно меня интересует проявка листовой фото фн64 до высокого контраста без потери детализации в светах. Которую мои руки проявляют как N-1; N; N+1 и фсе контрастнее не очень то получается.

Твоим порокам нынче жить!